遗传在人体生命进程中占据着不可磨灭的角色，牛皮癣是种易复发，难治愈且不知道病因的皮肤病。所以科学家的眼光将牛皮癣可能的病发缘由投注于牛皮癣的基因上
研究表明，中国牛皮癣患者中，染色体6p21.3区域极可能存在牛皮癣的易感基因，在维生素D受体基因多态性与牛皮癣关系的研究中，通过对牛皮癣患者与健康人的维生素D受体APa1位点基因型的散布调查，发现AA基因型在健康人中出现的频率很低，而在牛皮癣患者中出现频率明显增高，这1结果提示：中国汉族人群中，纯合子AA基因型的出现可能是牛皮癣的危险信号。
其他实验研究，有牛皮癣患者的淋巴细胞对角朊细胞增殖的增进作用，细胞模型的建立为进一步研究牛皮癣中的信号传导途径打下了基础;牛皮癣患者血清中抗亲环素抗体增高，提示了自身免疫的病发机制;寻常型牛皮癣与人类白细胞抗原(HLA)复合体C基因坐位第73位氨基酸密码子相干;寻常型牛皮癣皮损中VDRmRNA水平下落，可能与病发有关。